ПОРЯДОК формирования перечня и включения в него медицинских изделий, ввоз и применение которых на территории Кыргызской Республики разрешены без регистрации

1. Настоящий Порядок устанавливает процедуры формирования перечня медицинских изделий и включение в него медицинских изделий, ввоз и применение которых на территории Кыргызской Республики разрешены без регистрации.

2. Формирование перечня и включение в него медицинских изделий, ввоз и применение которых на территории Кыргызской Республики разрешены без регистрации (далее - перечень), осуществляется комиссией по формированию и включению медицинских изделий в перечень медицинских изделий, ввоз и применение которых на территории Кыргызской Республики разрешены без регистрации (далее - комиссия), на основании заявок, поданных организациями здравоохранения.

Форма заявки и перечень утверждаются приказом уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган).

3. Персональный состав комиссии утверждается приказом уполномоченного органа. В состав комиссии входят сотрудники уполномоченного органа и организаций здравоохранения, имеющие высшее медицинское (фармацевтическое) образование и опыт работы по специальности не менее пяти лет, а также представители гражданского сектора, специализирующиеся в области здравоохранения.

Общее количество членов комиссии составляет 11 человек, трое из которых являются представителями гражданского сектора.

4. Члены комиссии участвуют в ее заседаниях лично. Заседание комиссии является правомочным, если на нем присутствует не менее половины состава комиссии.

5. Председателем комиссии является представитель уполномоченного органа. В отсутствие председателя комиссии, его полномочия исполняются одним из членов комиссии, избранным на заседании комиссии большинством голосов членов комиссии в качестве председательствующего на заседании комиссии.

6. Заседание комиссии правомочно при участии не менее половины членов ее состава. Не допускается голосование за отсутствующих членов комиссии. Решения комиссии оформляются протоколом, который подписывается председателем и членами комиссии.

7. Решения комиссии принимаются открытым голосованием и простым большинством голосов ее членов, принявших участие в заседании. В случае разделения голосов поровну принятым считается решение, за которое проголосовал председательствующий.

8. Уполномоченный орган при поступлении трех и более заявок от организаций здравоохранения инициирует проведение заседания комиссии.

9. Комиссия обязана не позднее двух рабочих дней со дня инициирования заседания комиссии рассмотреть поступившие от организаций здравоохранения заявки, и в течение двух рабочих дней принять решение о включении либо невключении медицинских изделий в перечень.

10. Медицинские изделия, соответствующие одному или нескольким нижеперечисленным критериям, включаются комиссией в перечень при условии, если медицинское изделие, не имеющее государственной регистрации:

- включено в Национальный перечень жизненно важных медицинских изделий;

- не включено в Национальный перечень жизненно важных медицинских изделий, но включено в клинические протоколы, утвержденные приказами уполномоченного органа.

11. Включение медицинских изделий в перечень осуществляется комиссией в соответствии с применяемой уполномоченным органом номенклатурой медицинских изделий, с использованием Глобальной номенклатуры медицинских изделий.

12. Решения комиссии о включении в перечень или об исключении из него одного и более медицинских изделий утверждаются приказом уполномоченного органа в течение двух рабочих дней со дня принятия комиссией решения о включении в перечень либо об исключении из него медицинских изделий.

13. Уполномоченный орган, в целях актуализации перечня осуществляет учет медицинских изделий, включенных в перечень, посредством проводимой уполномоченным органом каждые шесть месяцев оценки данных о ввозе, перемещении, регистрации медицинских изделий, включенных в перечень.

14. Перечень и приказ уполномоченного органа об его утверждении подлежат размещению на официальном сайте уполномоченного органа в течение трех рабочих дней после его подписания.