ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ            в соответствии со статьей 36 Закона КР                   от 20 июля 2009 года N 241        "О нормативных правовых актах Кыргызской Республики"Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики14 июня 2006 года. Регистрационный номер 67-06                                                      Утверждены                                                приказом Министерства                                                   здравоохранения                                                Кыргызской Республики                                              от 15 мая 2006 года № 244                                 ПРАВИЛА             выдачи справки, подтверждающие принадлежность                  продукции к лекарственным средствам      Настоящие правила разработаны в целях реализации Закона КыргызскойРеспублики  "О  лекарственных  средствах" и постановления ПравительстваКыргызской Республики от 11.01.2006 года № 8 "О порядке ввоза для обра-щения на территории Кыргызской Республики продукции,  подлежащей обяза-тельному подтверждению соответствия в форме обязательной  сертификации,и о признании результатов обязательного подтверждения соответствия про-дукции, полученных за пределами Кыргызской Республики".     1. В  соответствии с пунктом 1.4 "Порядка ввоза на территорию Кыр-гызской Республики продукции,  подлежащей  обязательному  подтверждениюсоответствия  в форме обязательной сертификации",  утвержденного поста-новлением Правительства от 11.01.2006 года № 8 ввоз на территорию  Кыр-гызской  Республики  лекарственных  средств осуществляется на основаниисправки, выдаваемой субъектам внешнеэкономической деятельности (далее -ВЭД),  которая является документом,  подтверждающим принадлежность про-дукции, указанной в справке, к лекарственным средствам. Справка являет-ся  документом,  подлежащей строгой отчетности,  и имеет индивидуальныйномер.  Учет движения справки фиксируется в журнале учета выданных раз-решений на ввоз лекарственных средств.     2. Справка (приложения А, Б), выдается Департаментом лекарственно-го  обеспечения  и медицинской техники при Министерстве здравоохраненияКыргызской Республики (далее ДЛО и МТ) в течение 3-х дней  при  предос-тавлении заявителем гарантийного письма (приложение В), подтверждающегонеразмещение продукции на рынке Кыргызской Республики до получения сер-тификата  соответствия  в установленном порядке.  К гарантийному письмузаявителем прилагаются счет-фактура и договор с поставщиком.     3. Заявитель  с  момента  выпуска продукции таможенными органами втечение 5 дней подает заявку в ДЛО и МТ для проведения сертификации ле-карственных средств в установленном порядке.     4. При установлении фактов нарушения субъектом  ВЭД  правил  ввозалекарственных средств уполномоченным органом - ДЛО и МТ применяются ме-ры к нарушителю в соответствии с законодательством Кыргызской Республи-ки.                                                             Приложение А          Департамент лекарственного обеспечения и медицинской    техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики      __________________________________________________________________                 (наименование контролирующего органа)                          СПРАВКА № ___________                   от "___" ______________ 200__ г.      Настоящей справкой подтверждается, что продукция:     ______________  __________________________________________________      (код ТН ВЭД)    (наименование продукции, тип, марка, количество)изготовленная _________________________________________________________                            (страна, фирма-производитель)завезенная на территорию КР ___________________________________________                                (наименование субъекта и его адрес)в лице ________________________________________________________________                     (должность, фамилия, имя, отчество)по ____________________________________________________________________           (наименование товарно-сопроводительной документации)относится к лекарственным средствам.      __________________________________________________________________                 (наименование органа по сертификации)      _____________       ______________________________________________       (подпись)                      (Ф.И.О. заявителя)      _____________       ______________________________________________       (подпись)                (Ф.И.О. руководителя ДЛО и МТ)      (М.П.) -----------------------------------------------------------------------                                 КОРЕШОК                        к справке № ___________                   от "___" ______________ 200__ г.      __________________________________________________________________                  (наименование субъекта и его адрес)      Обязуюсь в срок до ______________________________________ провестисертификационные работы в _____________________________________________                              (наименование органа по сертификации)продукции ________________   __________________________________________            (код ТН ВЭД)_______________________________________________________________________           (наименование продукции, тип, марка, количество)     Заявляю под  свою исключительную ответственность,  что партия про-дукции соответствует требованиям законодательства Кыргызской  Республи-ки.  Сертификационные работы по оценке соответствия обязуюсь провести втечение 5 дней.     На основании законов Кыргызской Республики "О лекарственных средс-твах", "О защите прав потребителей" без подтверждения соответствия реа-лизация (использование) продукции запрещается.     Об ответственности за  реализацию  (использование)  продукции  безсертификата соответствия ознакомлен.      _____________       ______________________________________________       (подпись)                        (Ф.И.О. заявителя)                                                             Приложение Б                       Оборотная сторона к справке -----------------------------------------------------------------------|№|Код ТН ВЭД|    Наименование    |Ед. изм.| Количество |    Страна   || |          | продукции (товара) |        |            |             ||-|----------|--------------------|--------|------------|-------------|-----------------------------------------------------------------------                                                             Приложение В                           ГАРАНТИЙНОЕ ПИСЬМО      __________________________________________________________________                  (Наименование субъекта и его адрес)в лице ________________________________________________________________                    (должность, фамилия, имя, отчество)заявляю под свою исключительную ответственность, что  партия  продукции______________  _______________________________________________________ (код ТН ВЭД)       (наименование продукции, тип, марка, количество)_______________________________________________________________________         (наименование товарно-сопроводительной документации)изготовленной _________________________________________________________                         (страна, фирма-производитель)соответствует требованиям законодательства Кыргызской Республики.  Сер-тификационные работы по оценке соответствия обязуюсь провести в течение5 рабочих дней.      __________________________________________________________________                 (наименование органа по сертификации)      _____________       ______________________________________________       (подпись)                        (Ф.И.О. заявителя)      М.П.