ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ
в соответствии со статьей 36 Закона КР
от 20 июля 2009 года № 241 "О нормативных правовых актах Кыргызской Республики"
Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики22 октября 2002 года. Регистрационный номер 133-02 г.Бишкекот 6 сентября 2002 года № 371 ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ Об утверждении Инструкции "О порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения" и Инструкции "О порядке проведения контрольно-аналитическими лабораториями государственного контроля качества отечественных и зарубежных лекарственных средств на территории Кыргызской Республики" Во исполнение требований распоряжения Правительства КР от25.09.2001 г. № 352-р "По эффективному привлечению иностранных инвести-ций в экономику республики, устранению имеющихся барьеров и усилениюмаркетинговой политики КР", Плана мероприятий по реализации задач, пос-тавленных Президентом Кыргызской Республики А.Акаевым перед Правитель-ством КР на 2002 год, в связи с отменой обязательной сертификации ле-карственных средств и изделий медицинского назначения, а также во ис-полнение приказа Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от28.03.02 г. № 120 "О реализации требований распоряжения ПравительстваКыргызской Республики", Министерство здравоохранения приказывает: 1. Для усиления и повышения эффективности контроля качества ле-карственных средств и изделий медицинского назначения, ввозимых в Кыр-гызскую Республику, а также производимых на ее территории, исключенияреализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, неотвечающих требованиям нормативной документации и предотвращения расп-ространения контрабандной и фальсифицированной продукции утвердить Инс-трукцию "О порядке проведения государственного контроля качества ле-карственных средств и изделий медицинского назначения" (Приложение 1). 2. Утвердить Инструкцию "О порядке проведения контрольно-аналити-ческими лабораториями государственного контроля качества отечественныхи зарубежных лекарственных средств и изделий медицинского назначения натерритории Кыргызской Республики" (Приложение 2). 3. Утвердить Положение о Совете по качеству лекарственных средстви изделий медицинского назначения при Департаменте лекарственного обес-печения и медицинской техники (Приложение 3). 4. Генеральному директору Департамента лекарственного обеспеченияи медицинской техники Министерства здравоохранения Ш.Уркунбаеву принятьк исполнению данный приказ. 5. Контроль за выполнением приказа возложить на первого заместите-ля Министра Т.Мейманалиева. Министр здравоохранения Кыргызской Республики М.Мамытов